NAVIGATION

Pancarte-de-la-ville.jpg

Image module navigation

Triple Logo

Maire : Madame Claudine Ledoux (2008-2014)

Site web : www.charlevillemezieres.fr

Population : 50 876 habitants

Gentilé : Carolomacérien (-ne)

 

Histoire de la ville : Des origines à nos jours

 

Mairie-de-Charleville-Mezieres.jpg

Mairie - Place du Théâtre

03 24 32 40 00

Horaires d'ouverture : du lundi au vendredi de 8h30 à 12h et de 13h30 à 18h

 

Hotel-de-Ville-a-Mezieres.jpg

Hôtel de Ville - Place de l'Hôtel de Ville

03 24 32 42 00

Horaires d'ouverture : du lundi au vendredi de 8h30 à 12h et de 13h30 à 17h

 

Annuaire des services municipaux Logo PDF format pdf

 

Office-du-Tourisme.jpgOffice de Tourisme - Place Ducale (un clic sur la photo pour plus d'informations)

03 24 55 69 90

Horaires d'ouverture : du lundi au samedi de 9h30 à 12h et de 13h30 à 18h

 

055.JPGMétropolis - 6 rue Longueville (un clic sur la photo pour accéder au site)

03 24 33 22 08 (durant les heures de séances)

03 24 33 45 36 (pour toute réservation du lundi au vendredi : 9h-12h et 14h-17h)

 

Dossier "Jumelages" : en cours de création

 

Dossier "Culture" : en cours de création

 

Dossier "Sport" : en cours de création avec un nouveau portail "Sport en Ardennes" en cours de conception

AGENDA

RÉUNIONS PUBLIQUES DES CONSEILS D'HABITANTS

 

Secteur 1 : Jeudi 2 février à 19h00 au Centre Social de Manchester.

 

Secteur 2 : Mercredi 15 février à 19h00 à la Salle Arc-en-Ciel.

 

Secteur 3 : Jeudi 1er mars à 19h00 à l'Hôtel de Ville de Mézières.

 

Secteur 4 : Jeudi 15 mars à 19h00 à la Salle Nevers.

 

Secteur 5 : Lundi 13 février à 18h30 à la Maison des Associations de Mohon.

INFORMATIONS

Edito

http://www.wikio.fr

 

Beffroi-Edito.jpgDepuis 2008, je vous parle de Charleville-Mézières, de ce qui s'y passe ainsi que dans les villes avoisinantes voire frontalières. Vous y trouverez les différentes manifestations culturelles et sportives, les dernières sorties cinéma, mes opinions sur l'actualité carolomacérienne ainsi que des reportages photos. J'espère vous rencontrer dans ma ville et vous la faire découvrir... A très bientôt et bon surf !

Et si vous deveniez "Rédacteur d'un jour sur Charleville-Mézières en Ardennes". Pour cela, merci de nous adresser un mail avec en pièces jointes le texte de l'article (format PDF ou .ODT), une ou deux photos pour l'illustrer ainsi que votre nom ou pseudo pour la signature de ce dernier.

Les articles doivent concerner bien évidemment Charleville-Mézières ainsi que le département des Ardennes pour des découvertes. Pour tout autre renseignement concernant l'un de vos futurs articles, n'hésitez pas à nous contacter : cma.blogsite@gmail.com

Mercredi 30 avril 2008 3 30 /04 /Avr /2008 01:00

Par Le Carolo

Cela fait un an que Grégory Lemarchal nous a quittés en succombant à sa maladie, la mucoviscidose. Aujourd'hui j'ai décidé de lui rendre hommage et de vous expliquer ce qu'est la mucoviscidose.

Fichier hébergé par Archive-Host.com

La Mucoviscidose : c'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse.
Ce mot est composée : MUCUS + VISCOSITE = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d'entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s'encombrer et s'infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.
La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires. En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.
La maladie peut s'exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d'autres au niveau de l'appareil digestif.
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans.
Fichier hébergé par Archive-Host.com

Pour rendre un bel hommage à notre petit ange, je vous présente trois vidéos

 

 

 



FAITES UN DON

 

 

Publié dans : Associations
Un petit mot - Voir les 10 commentaires - Communauté : Les blogs citoyens
Retour à l'accueil

Commentaires

re coucou!! a++++++++++++
Commentaire n°1 posté par Talant le 30/04/2008 à 18h23
Bien qu'il y ait des progrès, c'est partir bien trop tôt. Bon après-midi Laurent
Commentaire n°2 posté par Francis le 30/04/2008 à 14h22
je transmets à mamiekeke !! Dis donc francisco a encore fait une sacré belle banniere et ton site est super. D'ailleurs je vais m'inscrire à ta news et le mettre en lien pour ne pas perdre le fil car ta region m'est pratiquement inconnu. le bout du monde pour nous !!!! Si tu cherches dans mes articles tu verras aussi les aides que nous faisons aux enfants handicapés. Myopathie,mucovisidose et microcéphalé etc .... (les bikers ont bon coeur) bon 1er Mai @ + Pat
Commentaire n°3 posté par biker06 le 30/04/2008 à 13h59
Et oui, c'est bien triste tout ça, ces jeunes qui s'en vont... Amitiés, Flo PS: ton commentaire sur le blog de Francis m'a fait rire, j'y ai rajouté un grain de sel
Commentaire n°4 posté par Flo-Avril2 le 30/04/2008 à 13h14
Bonjour Laurent Tes passages et " tes mots doux " me font très plaisir! Je te remercie de ta gentillesse!! Allez va ; délicieuse journée à toi! bises A++++++++
Commentaire n°5 posté par Talant le 30/04/2008 à 11h27
Nous étions sur la même longueur d'ondes ce matin alors ? Le petit ange ne me manque pas vraiment. Je ressens sa présence parmi nous. Surtout, je crois qu'il est FIER de tout ce que sa mort brutale a déclenché comme élan de générosité et de solidarité et je me demande même, parfois, s'il n'a pas accepté de partir parce qu'il sentait que, depuis "l'autre côté " du visible, son influence et sa force d'action seraient encore plus grandes... comme s'il s'était sacrifié pour aider davantage les malades, en quelque sorte. Merci de ne pas l'avoir oublié, toi non plus... bisous Laurent.
Commentaire n°6 posté par Ptitsa le 30/04/2008 à 11h22
le temps passe tellement vite! bisous du jour, christel
Commentaire n°7 posté par christel/seuleaumonde le 30/04/2008 à 08h26
dure cette maladie.... bel hommage à Grégory,ça fait déja un an!!! pour ce qui est du caiman,il était assez loin de nous.... j'en ai vu de plus près,bon des petits au marais de Kaw....il ya des articles sur mon blog,en février.... amicalement.
Commentaire n°8 posté par Annick le 30/04/2008 à 05h24
salut merci pour ces renseignements sur la maladie je ne savais pas que c'était transmis par les parents bonne journée
Commentaire n°9 posté par bunny le chti le 30/04/2008 à 05h21
terrible maladie non les temples c'est uniquement boudhat bon mercredi qing et rene
Commentaire n°10 posté par neinei le 30/04/2008 à 02h30
 
Créer un blog gratuit sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus - Articles les plus commentés